Ana Rey-Rico

Ana Rey-Rico InTalent

Ana Rey-Rico es licenciada en Biología (rama Molecular y Biotecnología) por la Universidad de Santiago de Compostela. En 2011 se doctoró en Farmacia por la misma Universidad bajo la supervisión de los profesores Carmen Álvarez-Lorenzo y Ángel Concheiro. Su proyecto de tesis se basó en el uso de copolimeros y el diseño de nanotransportadores de fármacos capaces de evadir las bombas de eflujo en terapia del cáncer y actuar como sistemas de gelificación in situ en regeneración ósea.

 

Tras finalizar su doctorado se unió como investigadora postdoctoral en terapia génica al grupo de los profesores Magali Cucchiarini y Henning Madry en el Centro de Ortopedia Experimental en Homburg/Saarland (Alemania). Sus investigaciones se centraron en la utilización de biomateriales poliméricos como sistema de liberación controlada de vectores virales recombinantes adeno-asociados (rAAV) en regeneración del cartílago articular. En este mismo centro, de 2016 a 2017, fue investigadora principal de un proyecto basado en la liberación controlada de rAAV a partir de polímeros termo-sensibles subvencionado por la Agencia Alemana de Investigación.

 

A lo largo de su carrera investigadora ha publicado más de cuarenta artículos científicos, la mayoría de ellos en los ámbitos de biomateriales y tecnología farmacéutica, dos capítulos de libro y algunos de sus resultados de investigación han sido protegidos con dos patentes. Durante este tiempo ha recibido distintas distinciones como la beca HOMFOR otorgada por la Universidad de Saarland y el premio Julian Sanchez Freire de la Real Academia de Farmacia de Galicia.

Proyecto

El proyecto de investigación de Ana Rey-Rico se centra en la obtención de matrices activadas por genes mediante una combinación de vectores de transferencia génica no virales y biomateriales adaptados para la regeneración de cartílago.


La terapia génica basada en vectores no virales constituye un método seguro para estimular la regeneración de cartílago mediante el suministro definido de genes que codifican para factores terapéuticos específicos de este tejido. No obstante la utilización de estos vectores está principalmente limitada por su baja eficiencia de transfección debida principalmente a la existencia de barreras fisiológicas y celulares y a la propia tendencia de estos vectores a la agregación.

 

Un enfoque potencial para superar estos obstáculos es la administración de los vectores mediante el uso de biomateriales poliméricos capaces de soslayar estas barreras y permitir una liberación controlada de la información genética en las dianas seleccionadas. En este sentido, el diseño de sistemas de liberación controlada de genes puede llevar a un incremento de la producción de marcadores celulares específicos que estimulen los procesos de reparación de cartílago en el lugar de la lesión.